8月16日，新诺威（300765.SZ）发布2025年半年度业绩报告。报告显示，2025年1-6月，公司实现营收10.50亿元，同比增长7.99%；净利润方面炒股配资指数平台，尽管短期净利润受研发费用激增影响出现亏损，但公司在 ADC 药物、mRNA疫苗等前沿领域的突破性进展，正为其打开生物医药产业的万亿级增长空间。
生物医药创新成果加速落地 国际合作取得重大突破
报告期内，公司生物医药创新成果加速落地，多款重磅产品商业化进程取得突破性进展，国际合作布局再下一城，为公司高质量发展注入新活力。
2025年上半年，控股子公司巨石生物在持续发力抗体药物、抗体偶联药物（ADC）及mRNA疫苗等前沿领域。核心产品恩朗苏拜单抗注射液（重组抗PD-1全人源单克隆抗体）与注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦®）的商业化销售成效显著。其中，恩益坦®于2025年2月迎来关键里程碑，其用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症正式获国家药监局批准，这也是该产品在中国获批的第二个适应症。
与此同时，新诺威的国际合作布局也取得重大突破。2025年2月，巨石生物与美国生物医药企业Radiance Biopharma达成战略合作协议，授予后者SYS6005（一款用于晚期实体瘤治疗的创新ADC药物）在北美、欧盟、日本等主要市场的独家开发与商业化权益，交易总金额最高达12.4亿美元，此次合作不仅助力公司创新产品正式进入全球医药产业链，也为后续国际化战略奠定了坚实基础。
咖啡因类产品行业优势地位凸显 功能食品及原料贡献营收9.34亿元
咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物，是一种中枢神经兴奋剂，具有提神醒脑、抗忧郁、控制体重、促进消化、利尿、改善便秘、止痛、增强身体敏捷度等作用，主要用作功能食品饮料添加剂及医药原料。近年来因其抗氧化、舒缓、防脱发等作用，咖啡因的应用领域不断拓展，在化妆品、日化等领域也有了较普遍的应用。凭借稳定的产品质量、规模化生产带来的成本优势以及完善的供应链体系，石药创新成功跻身国际顶级饮料企业的核心合作阵营，是百事可乐、可口可乐、红牛三大国际饮料公司的全球供应商。
全景网注意到，在功能食品及原料领域，新诺威凭借优质的产品、规模化生产以及高效供应链，持续巩固市场地位。报告期内，公司深耕功能食品及原料行业，巩固咖啡因类产品的行业优势地位。2025年1-6月咖啡因类产品产量约8,195.91吨，销量约8,309.89吨，产能利用率与产销率保持高位。
最终，报告期内，公司功能食品及原料实现销售收入9.34以元，与 2024 年上半年收入基本持平。
研发投入4.55亿元 同比大幅增长80.81%
特别需要指出的是，在新诺威始终将创新研发视为驱动未来发展的核心引擎，坚持以市场需求为根本导向，注重在产品开发、技术升级的基础之上对市场需求进行全方位论证。公司投入大量资源进行研发，以加快产品布局和研发进度、通过内生发展方式来做大创新生物医药平台，并积极探索通过多种方式深化公司在生物医药其他前沿领域的技术和产品布局。
2025年上半年，新诺威聚焦市场多样化需求，完善研发全方位布局，研发投入高达4.55亿元，占营业收入比例达43%，同比大幅增长80.81%，持续的高强度投入为技术创新提供强劲支撑。对此，新诺威表示，主要系巨石生物加大研发创新投入。
半年报透露，依托自身完备的研发体系，新诺威已构建起多个差异化技术平台，包括抗体工程及 ADC 技术平台、mRNA 药物开发平台，可全面满足在肿瘤、自身免疫、代谢类、神经领域等疾病的生物药物研发需求。功能食品及原料方面，公司积极推动扩充和丰富特色、特殊品种（如二羟丙茶碱、己酮可可碱、多索茶碱等品种），为拓展高端市场奠定基础；积极寻求特色品种应用新领域，同时加快新产品的孵化和落地，进一步丰富产品的深度和厚度，打造高端差异化产品线，凸显市场竞争优势，走在同行业前沿。
目前，公司多款在研产品进入关键阶段：乌司奴单抗注射液已递交上市申请；帕妥珠单抗注射液、恩朗苏拜单抗注射液等处于关键临床试验阶段，覆盖肿瘤、自身免疫疾病等重大领域，上述研发成果将有望成为公司未来业绩增长的驱动引擎。
值得关注的是，巨石生物的创新研发能力获得国际认可。2025年1月，其自主研发的SYS6010（用于治疗特定实体瘤）获美国FDA授予“突破性治疗药物”认定；上半年共获得5款临床试验批件炒股配资指数平台，其中北美地区3款在研创新药物（SYS6043、SYS6041、SYS6040等，适用于晚期或转移性实体瘤）获FDA临床试验通知，CPO301（中国称注射用SYS6010）更获FDA第三项“快速通道资格”认定，进一步加速全球开发进程。（全景网）
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